En Estados Unidos
Pfizer presentó una solicitud de emergencia para aprobar su ensayo de vacuna contra Covid
El consejero delegado de Pfizer recordó que no hay tiempo que perder
Foto: Archivo El Gráfico
Nueva York.– Pfizer y BioNTech presentaron a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) una solicitud de autorización de uso de emergencia para su candidata a vacuna contra el coronavirus.
Las farmaceúticas dijeron en un comunicado que su vacuna, conocida como BNT162b2, estará potencialmente disponible para su uso en poblaciones de alto riesgo a mediados o finales de diciembre.
La FDA ha programado una reunión de su Comité Asesor de Vacunas y Productos Biológicos Relacionados, un grupo de expertos externos, para el 8, 9 y 10 de diciembre. La agencia podría tomar una decisión sobre si emitir una autorización de uso de emergencia.
Según un comunicado, el consejero delegado de Pfizer, Albert Bourla, recordó que no hay tiempo que perder después de que Estados Unidos haya superado el cuarto de millón de muertos por la pandemia y las 200 mil infecciones y 2 mil muertes diarias, un nivel que algunos expertos ya califican de "crisis humanitaria" en el país más rico del mundo.
