Cofepris autoriza combinación de fármacos inyectables para atender pacientes con Covid

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó que los fármacos bamlanivimab y etesevimab puedan ser utilizados en solución inyectable para atender a pacientes que padezcan de Covid-19.

Sin embargo, dicho uso debe ser considerado como de emergencia y bajo indicación terapéutica de tratamiento de la enfermedad por coronavirus leve a moderada en adultos y menores de 12 años o más, que pesen al menos 40 kilos, quienes presenten padecimientos de muy alto riesgo.

De acuerdo con un comunicado de la Cofepris, dicha autorización se emitió hoy después de una evaluación del personal dictaminador especializado de esta institución.

Parte del proceso de aprobación, participaron expertos del Comité de Moléculas Nuevas (CMN), al sostener una sesión extraordinaria donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante sobre la combinación de los fármacos y que fue integrada al expediente entregado por la farmacéutica Eli Lilly and Company.

Sin embargo, la Cofepris reiteró que la autorización para uso de emergencia es provisional y es en apoyo a las acciones de atención para la pandemia, por lo que se estará en continua revisión del expediente, y una vez que se decrete la finalización de la emergencia sanitaria, se procederá a emitir la resolución de conformidad y disposición legal.

Recordó que dicha aplicación de los fármacos no sustituye las vacunas autorizadas para combatir el Covid-19.