METEPEC.– “Muchas mujeres cuando van a ser madres, compran una cuna, la mía se quedó vacía porque Farah dormía en mi regazo, tenía que checar su respiración, su temperatura”, recuerda María Fernanda Vilchis, quien hace ocho meses se convirtió en mamá de una niña con Síndrome de Down.
Lo que al principio la llenó de miedos, hoy es un aliciente.
Fue durante el embarazo que un ultrasonido le reveló a María Fernanda la condición de la pequeña, lo que la hizo caer en depresión, y que también generó que personas cercanas a su familia le aconsejara un aborto. Hoy, Farah es sonriente, cálida y gracias a sus terapias, ya logró aprender a sentarse sola.
“Es un reto para mí, una meta de vida y te cambia muchísimo, luchas por tus hijos para sacarlos adelante y luchas por quitar esas etiquetas”.
María Fernanda escribió “Tres Cromosomas de amor”, un libro sobre su experiencia. “Será interactivo y con él busca desmitificar el Síndrome de Down, informar y guiar a los padres primerizos sobre las claves para que estos pequeños tengan una vida completamente normal”.
Aseguró que su labor no parará y que los recursos que se obtengan del libro serán la base para la fundación “Farah Down”, un colectivo sin fines de lucro, para frenar la discriminación.
